Das myelodysplastische Syndrom oder Myelodysplasie entspricht einer Gruppe von Krankheiten, die durch ein fortschreitendes Versagen des Knochenmarks gekennzeichnet sind und zur Bildung defekter oder unreifer Zellen führen, die im Blutkreislauf auftreten und zu Anämie, übermäßiger Müdigkeit, Infektionsneigung und Blutungen führen. häufig, was zu sehr schwerwiegenden Komplikationen führen kann.
Obwohl es in jedem Alter auftreten kann, tritt diese Krankheit häufiger bei Menschen über 70 Jahren auf, und in den meisten Fällen sind ihre Ursachen nicht geklärt, obwohl sie in einigen Fällen durch die Behandlung eines früheren Krebses mit Chemotherapie entstehen kann , Strahlentherapie oder Exposition gegenüber Chemikalien wie Benzol oder Rauch.
Myelodysplasie kann normalerweise durch Knochenmarktransplantation geheilt werden. Dies ist jedoch nicht bei allen Patienten möglich, und es ist wichtig, sich vom Allgemeinarzt oder Hämatologen beraten zu lassen.
Hauptsymptome
Das Knochenmark ist ein wichtiger Ort im Körper, an dem Blutkörperchen gebildet werden, z. B. rote Blutkörperchen, also rote Blutkörperchen, Leukozyten, die weißen Blutkörperchen, die für die Verteidigung des Körpers verantwortlich sind, und Blutplättchen, die für die Blutgerinnung von grundlegender Bedeutung sind. Daher führt Ihre Beeinträchtigung zu Anzeichen und Symptomen wie:
- Übermäßige Müdigkeit;
- Blässe;
- Kurzatmigkeit;
- Neigung zu Infektionen;
- Fieber;
- Blutung;
- Auftreten von roten Flecken am Körper.
In den ersten Fällen zeigt die Person möglicherweise keine Symptome und die Krankheit wird bei Routineuntersuchungen entdeckt. Darüber hinaus hängen Menge und Intensität der Symptome von den Arten der Blutzellen ab, die am stärksten von Myelodysplasie betroffen sind, sowie von der Schwere des jeweiligen Falles. Etwa 1/3 der Fälle von myelodysplastischem Syndrom können zu akuter Leukämie führen, bei der es sich um eine Art schweren Krebs der Blutzellen handelt. Erfahren Sie mehr über akute myeloische Leukämie.
Daher ist es nicht möglich, eine Lebenserwartung für diese Patienten zu bestimmen, da sich die Krankheit über Jahrzehnte sehr langsam entwickeln kann, da sie sich zu einer schweren Form entwickeln kann, mit geringem Ansprechen auf die Behandlung und in wenigen Monaten mehr Komplikationen verursachen kann. Jahre.
Was sind die Ursachen
Die Ursache des myelodysplastischen Syndroms ist nicht sehr gut bekannt, jedoch hat die Krankheit in den meisten Fällen eine genetische Ursache, aber die Veränderung der DNA wird nicht immer gefunden und die Krankheit wird als primäre Myelodysplasie klassifiziert. Obwohl es eine genetische Ursache haben kann, ist die Krankheit nicht erblich.
Das myelodysplastische Syndrom kann auch als sekundär eingestuft werden, wenn es aufgrund anderer Situationen auftritt, wie z. B. durch Chemikalien verursachte Vergiftungen wie Chemotherapie, Strahlentherapie, Benzol, Pestizide, Tabak, Blei oder Quecksilber.
So bestätigen Sie
Um die Diagnose einer Myelodysplasie zu bestätigen, führt der Hämatologe die klinische Bewertung durch und bestellt Tests wie:
- CBC , das die Menge an roten Blutkörperchen, Leukozyten und Blutplättchen im Blut bestimmt;
- Myelogramm , bei dem es sich um das Knochenmarkaspirat handelt, mit dem die Menge und Eigenschaften der Zellen an dieser Stelle bewertet werden können. Verstehe, wie das Myelogramm erstellt wird;
- Genetische und immunologische Tests wie Karyotyp oder Immunphänotypisierung;
- Knochenmarkbiopsie , die möglicherweise mehr Informationen über den Knochenmarkgehalt liefert, insbesondere wenn dieser stark verändert ist oder unter anderen Komplikationen wie Fibrose-Infiltrationen leidet;
- Dosierung von Eisen, Vitamin B12 und Folsäure , da deren Mangel zu Veränderungen der Blutproduktion führen kann.
Auf diese Weise kann der Hämatologe die Art der Myelodysplasie erkennen, von anderen Knochenmarkerkrankungen unterscheiden und die Art der Behandlung besser bestimmen.
Wie die Behandlung durchgeführt wird
Die Hauptform der Behandlung ist die Knochenmarktransplantation, die zur Heilung der Krankheit führen kann. Allerdings sind nicht alle Menschen für dieses Verfahren geeignet, das bei Menschen durchgeführt werden sollte, die keine Krankheiten haben, die ihre körperliche Leistungsfähigkeit einschränken, und vorzugsweise unter 65 Jahren.
Eine weitere Behandlungsoption ist die Chemotherapie, die normalerweise mit Arzneimitteln wie Azacitidin und Decitabin durchgeführt wird und beispielsweise in vom Hämatologen festgelegten Zyklen durchgeführt wird.
In einigen Fällen kann eine Bluttransfusion erforderlich sein, insbesondere bei schwerer Anämie oder einem Mangel an Blutplättchen, die eine ausreichende Blutgerinnung ermöglichen. Überprüfen Sie die Indikationen und wie die Bluttransfusion durchgeführt wird.
