Die Diagnose des Down-Syndroms kann während der Schwangerschaft durch spezifische Tests wie Nackentransparenz, Cordozentese und Amniozentese gestellt werden, die nicht jede schwangere Frau durchführen muss, die jedoch normalerweise vom Geburtshelfer empfohlen werden, wenn die Mutter über 35 Jahre alt ist oder wenn die schwangere Frau hat Down-Syndrom.
Diese Tests können auch bestellt werden, wenn die Frau bereits ein Baby mit Down-Syndrom bekommen hat, wenn der Geburtshelfer eine Veränderung des Ultraschalls beobachtet, die sie zum Verdacht auf das Syndrom führt, oder wenn der Vater des Babys eine Mutation im Zusammenhang mit Chromosom 21 aufweist.
Die Schwangerschaft eines Babys mit Down-Syndrom ist genau die gleiche wie die eines Babys ohne dieses Syndrom. Es sind jedoch weitere Tests erforderlich, um die Gesundheit der Entwicklung des Babys zu beurteilen, die etwas geringer sein und weniger Gewicht für das Baby haben sollte. Gestationsalter.
Diagnosetests während der Schwangerschaft
Die Tests, die eine 99% ige Genauigkeit des Ergebnisses ergeben und dazu dienen, die Eltern auf die Aufnahme eines Babys mit Down-Syndrom vorzubereiten, sind:
- Sammlung von Chorionzotten, die in der 9. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden kann und aus der Entfernung einer kleinen Menge Plazenta besteht, deren genetisches Material mit dem des Babys identisch ist;
- Biochemisches Profil der Mutter, das zwischen der 10. und 14. Schwangerschaftswoche durchgeführt wird und aus Tests besteht, die die Menge eines Proteins und die Menge des Beta-hCG-Hormons messen, das in der Schwangerschaft von der Plazenta und dem Baby produziert wird;
- Nackentransparenz, die in der 12. Schwangerschaftswoche angezeigt werden kann und darauf abzielt, die Länge des Halses des Babys zu messen;
- Amniozentese, die aus der Entnahme einer Fruchtwasserprobe besteht und zwischen der 13. und 16. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden kann;
- Cordocentesis, die der Entnahme einer Blutprobe aus dem Baby durch die Nabelschnur entspricht und ab der 18. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden kann.
Wenn die Diagnose bekannt ist, ist es ideal, dass die Eltern nach Informationen über das Syndrom suchen, um zu wissen, was sie beim Wachstum eines Kindes mit Down-Syndrom erwarten können. Weitere Einzelheiten zu den Merkmalen und den erforderlichen Behandlungen finden Sie unter: Wie ist das Leben nach der Down-Syndrom-Diagnose?
Baby mit Down-Syndrom Wie ist die Diagnose nach der Geburt
Die Diagnose nach der Geburt kann nach Beobachtung der Merkmale des Babys gestellt werden, einschließlich:
- Eine weitere Linie am Augenlid der Augen, die sie geschlossener macht und zur Seite und nach oben zieht;
- Nur 1 Linie auf der Handfläche, obwohl andere Kinder, die kein Down-Syndrom haben, diese Eigenschaften ebenfalls haben können;
- Vereinigung der Augenbrauen;
- Breitere Nase;
- Flaches Gesicht;
- Große Zunge, sehr hoher Gaumen;
- Untere und kleinere Ohren;
- Dünnes und dünnes Haar;
- Kurze Finger, und der kleine Finger kann schief sein;
- Größerer Abstand zwischen den großen Zehen der anderen Finger;
- Breiter Hals mit Fettansammlung;
- Schwäche der Muskeln des ganzen Körpers;
- Einfache Gewichtszunahme;
- Kann Nabelbruch haben;
- Höheres Risiko für Zöliakie;
- Es kann zu einer Trennung der Muskeln des Rectus abdominis kommen, wodurch der Bauch schlaffer wird.
Je mehr Merkmale das Baby hat, desto größer ist die Wahrscheinlichkeit eines Down-Syndroms. Etwa 5% der Bevölkerung haben jedoch auch einige dieser Merkmale, und nur eines davon weist nicht auf dieses Syndrom hin. Daher ist es wichtig, dass Blutuntersuchungen durchgeführt werden, um die charakteristische Mutation der Krankheit zu identifizieren.
Andere Merkmale des Syndroms sind das Vorliegen einer Herzerkrankung, die eine Operation und ein erhöhtes Risiko für Ohrenentzündungen erfordern kann. Jede Person hat jedoch ihre eigenen Veränderungen. Daher muss jedes Baby mit diesem Syndrom zusätzlich zum Kardiologen vom Kinderarzt überwacht werden. Lungenarzt, Physiotherapeut und Logopäde.
Kinder mit Down-Syndrom erleben ebenfalls eine verzögerte psychomotorische Entwicklung und beginnen später als erwartet zu sitzen, zu kriechen und zu gehen. Darüber hinaus weist es normalerweise eine geistige Behinderung auf, die von leicht bis sehr schwer variieren kann, was durch seine Entwicklung bestätigt werden kann.
Sehen Sie sich das folgende Video an und erfahren Sie, wie Sie die Entwicklung des Babys mit Down-Syndrom stimulieren können:
Die Person mit Down-Syndrom kann andere gesundheitliche Probleme wie Diabetes, Cholesterin, Triglyceride haben, genau wie jeder andere, kann aber gleichzeitig Autismus oder ein anderes Syndrom haben, obwohl dies nicht sehr häufig ist.
