Lymphozytose ist eine Situation, die auftritt, wenn die Menge an Lymphozyten, auch weiße Blutkörperchen genannt, im Blut über dem Normalwert liegt. Die Menge an Lymphozyten im Blut wird in einem bestimmten Teil des CBC, dem WBC, angegeben und gilt als Lymphozytose, wenn mehr als 5000 Lymphozyten pro mm³ Blut überprüft werden.
Es ist wichtig zu bedenken, dass dieses Ergebnis als absolute Zählung klassifiziert wird, da Lymphozyten über 50% als relative Zählung bezeichnet werden, wenn das Ergebnis der Untersuchung erscheint. Diese Werte können je nach Labor variieren.
Lymphozyten sind Zellen, die für die Abwehr des Körpers verantwortlich sind. Wenn sie also vergrößert werden, bedeutet dies normalerweise, dass der Körper auf einige Mikroorganismen wie Bakterien und Viren reagiert. Sie können jedoch auch erhöht werden, wenn bei der Produktion dieser Zellen ein Problem auftritt. Erfahren Sie mehr über Lymphozyten.
Hauptursachen für Lymphozytose
Die Lymphozytose wird anhand des vollständigen Blutbildes verifiziert, insbesondere anhand des Blutbildes, das Teil des Blutbildes ist, das Informationen zu weißen Blutkörperchen enthält, die für die Abwehr des Körpers verantwortlich sind, wie Lymphozyten, Leukozyten, Monozyten, Eosinophile und Basophile.
Die Bewertung der Menge an zirkulierenden Lymphozyten muss vom Hämatologen, Allgemeinarzt oder vom Arzt, der die Untersuchung angeordnet hat, bewertet werden. Die Zunahme der Anzahl von Lymphozyten kann mehrere Ursachen haben, die Hauptursachen sind:
1. Mononukleose
Mononukleose, auch als Kusskrankheit bekannt, wird durch das Epstein-Barr-Virus verursacht , das durch Speichel durch Küssen, aber auch durch Husten, Niesen oder durch das Teilen von Besteck und Brille übertragen wird. Die Hauptsymptome sind rote Flecken am Körper, hohes Fieber, Kopfschmerzen, Wasser im Nacken und in den Achselhöhlen, Halsschmerzen, weißliche Plaques im Mund und körperliche Müdigkeit.
Da die Lymphozyten zur Abwehr des Organismus wirken, ist es normal, dass sie hoch sind, und es ist auch möglich, andere Veränderungen im Blutbild zu überprüfen, wie das Vorhandensein atypischer Lymphozyten und Monozyten, zusätzlich zu Veränderungen in biochemischen Tests, hauptsächlich C-reaktivem Protein, CRP.
Was zu tun ist: Normalerweise wird diese Krankheit auf natürliche Weise von den Abwehrzellen des Körpers selbst beseitigt und kann 4 bis 6 Wochen dauern. Der Allgemeinarzt kann jedoch die Verwendung einiger Medikamente zur Linderung von Symptomen wie Schmerzmitteln und Antipyretika zur Fiebersenkung und Entzündungshemmer zur Schmerzlinderung verschreiben. Finden Sie heraus, wie Mononukleose behandelt wird.
2. Tuberkulose
Tuberkulose ist eine Krankheit, die die Lunge befällt, von Mensch zu Mensch übergeht und durch ein Bakterium verursacht wird, das als Koch-Bazillus (BK) bekannt ist. Oft bleibt die Krankheit inaktiv, aber wenn sie aktiv ist, verursacht sie Symptome wie Blut- und Schleimhusten, Nachtschweiß, Fieber, Gewichtsverlust und Appetit.
Zusätzlich zu hohen Lymphozyten kann der Arzt zusätzlich zu einem Anstieg der Neutrophilen auch einen Anstieg der Monozyten, die als Monozytose bezeichnet wird, feststellen. Falls die Person Symptome von Tuberkulose und deutliche Veränderungen des Blutbildes hat, kann der Arzt eine spezielle Untersuchung auf Tuberkulose, PPD genannt, beantragen, bei der die Person eine kleine Injektion des Proteins erhält, das in den Bakterien vorhanden ist, die Tuberkulose verursachen Das Ergebnis hängt von der Größe der Hautreaktion ab, die durch diese Injektion verursacht wird. Erfahren Sie, wie Sie die PPD-Prüfung verstehen.
Was zu tun ist: Die Behandlung muss vom Lungenarzt oder einer Infektionskrankheit festgelegt werden, und die Person muss regelmäßig überwacht werden. Die Behandlung der Tuberkulose dauert etwa 6 Monate und wird mit Antibiotika durchgeführt, die auch dann eingenommen werden müssen, wenn die Symptome verschwinden. Denn auch ohne Symptome können die Bakterien noch vorhanden sein, und wenn die Behandlung unterbrochen wird, kann sie sich wieder vermehren und Konsequenzen für die Person haben.
Die Überwachung des Patienten mit Tuberkulose sollte regelmäßig erfolgen, um zu überprüfen, ob noch Koch-Bazillen vorhanden sind. Dies ist erforderlich, damit diese Person die Sputumuntersuchung durchführen kann. Es wird empfohlen, mindestens 2 Proben zu entnehmen.
3. Masern
Masern sind eine Infektionskrankheit, die durch ein Virus verursacht wird, von dem hauptsächlich Kinder bis 1 Jahr betroffen sind. Diese Krankheit gilt als hoch ansteckend, da sie leicht durch Tröpfchen, die durch Husten und Niesen freigesetzt werden, von Mensch zu Mensch übertragen werden kann. Es ist eine Krankheit, die die Atemwege angreift, sich aber auf den gesamten Körper ausbreiten kann und Symptome wie rote Flecken auf Haut und Rachen, rote Augen, Husten und Fieber verursacht. Wissen, wie man Masernsymptome erkennt.
Zusätzlich zu hohen Lymphozyten kann der Allgemeinarzt oder Kinderarzt andere Veränderungen des Blutbildes sowie immunologische und biochemische Tests überprüfen, wie z. B. einen erhöhten CRP, der auf das Auftreten eines infektiösen Prozesses hinweist.
Was zu tun ist: Sie sollten Ihren Hausarzt oder Kinderarzt konsultieren, sobald die Symptome auftreten, denn selbst wenn es keine spezifische Behandlung für Masern gibt, wird der Arzt Medikamente empfehlen, die die Symptome lindern. Die Impfung ist der beste Weg, um Masern vorzubeugen. Sie ist für Kinder und Erwachsene angezeigt. Der Impfstoff ist in Gesundheitszentren kostenlos erhältlich.
4. Hepatitis
Hepatitis ist eine Entzündung der Leber, die durch verschiedene Arten von Viren oder sogar durch die Verwendung bestimmter Medikamente, Medikamente oder die Aufnahme von Toxinen verursacht wird. Die Hauptsymptome einer Hepatitis sind gelbe Haut und Augen, Gewichtsverlust und Appetit, Schwellung der rechten Bauchseite, dunkler Urin und Fieber. Hepatitis kann übertragen werden, indem kontaminierte Nadeln, ungeschütztes Geschlecht, Wasser und mit Kot kontaminierte Lebensmittel und Kontakt mit dem Blut einer infizierten Person geteilt werden.
Da Hepatitis durch Viren verursacht wird, stimuliert ihre Anwesenheit im Körper die Funktion des Immunsystems, wobei die Anzahl der Lymphozyten zunimmt. Zusätzlich zu Veränderungen des WBC und des Blutbildes, die normalerweise auf eine Anämie hinweisen, muss der Arzt neben serologischen Tests zur Identifizierung des Hepatitis-Virus auch die Leberfunktion durch Tests wie TGO, TGP und Bilirubin beurteilen.
Was zu tun ist: Die Behandlung der Hepatitis erfolgt je nach Ursache. Im Falle einer Virusinfektion kann der Infektologe, Hepatologe oder Allgemeinarzt jedoch die Verwendung von Virostatika, Ruhepausen und eine erhöhte Flüssigkeitsaufnahme empfehlen. Im Falle einer medikamentösen Hepatitis sollte der Arzt einen Ersatz oder eine Aussetzung des für Leberschäden verantwortlichen Medikaments empfehlen. Kennen Sie die Behandlung für jede Art von Hepatitis.
5. Akute lymphatische Leukämie
Akute lymphatische Leukämie (ALL) ist eine Krebsart, die im Knochenmark auftritt, dem Organ, das für die Produktion von Blutzellen verantwortlich ist. Diese Art von Leukämie wird als akut bezeichnet, da die kürzlich im Knochenmark hergestellten Lymphozyten im Blut zirkulieren, ohne einen Reifungsprozess durchlaufen zu haben, und daher als unreife Lymphozyten bezeichnet werden.
Da die zirkulierenden Lymphozyten nicht in der Lage sind, ihre Funktion korrekt auszuführen, werden durch das Knochenmark mehr Lymphozyten produziert, um diesen Mangel zu kompensieren, der neben anderen Veränderungen des Blutbildes zu Lymphozytose führt, wie z. B. Thrombozytopenie, dh Blutdruckabfall. Thrombozytenzahl.
Es ist die häufigste Krebsart im Kindesalter mit vielen Heilungschancen, kann aber auch bei Erwachsenen auftreten. ALLE Symptome sind blasse Haut, Nasenbluten, Blutergüsse an Armen, Beinen und Augen, Wasser aus Hals, Leistengegend und Achselhöhlen, Knochenschmerzen, Fieber, Atemnot und Schwäche.
Was zu tun ist: Es ist wichtig, den Kinderarzt oder Allgemeinarzt aufzusuchen, sobald die ersten Anzeichen und Symptome einer Leukämie auftreten, damit die Person sofort an den Hämatologen überwiesen werden kann, damit spezifischere Tests durchgeführt und die Diagnose bestätigt werden kann. In den meisten Fällen erfolgt die Behandlung von ALL mit Chemotherapie und Strahlentherapie. In einigen Fällen wird eine Knochenmarktransplantation empfohlen. Sehen Sie, wie die Knochenmarktransplantation durchgeführt wird.
6. Chronische lymphatische Leukämie
Chronische lymphatische Leukämie (LLC) ist eine Art von bösartiger Krankheit oder Krebs, die sich im Knochenmark entwickelt. Es wird als chronisch bezeichnet, da beobachtet werden kann, dass sowohl reife als auch unreife Lymphozyten im Blut zirkulieren. Diese Krankheit entwickelt sich normalerweise langsam, wobei die Symptome schwieriger zu bemerken sind.
Oft verursacht die LLC keine Symptome, aber sie können in einigen Fällen auftreten, wie Achsel-, Leisten- oder Nackenschwellungen, Nachtschweiß, Schmerzen auf der linken Seite des Bauches, die durch eine vergrößerte Milz und Fieber verursacht werden. Es ist eine Krankheit, die hauptsächlich ältere Menschen und Frauen über 70 Jahre betrifft.
Was zu tun ist: Eine Beurteilung durch einen Allgemeinarzt ist unerlässlich. In Fällen, in denen die Krankheit bestätigt ist, ist eine Überweisung an einen Hämatologen erforderlich. Der Hämatologe wird die Krankheit durch andere Tests bestätigen, einschließlich Knochenmarkbiopsie. Im Falle der Bestätigung der LLC gibt der Arzt den Beginn der Behandlung an, die im Allgemeinen aus Chemotherapie und Knochenmarktransplantation besteht.
7. Lymphom
Lymphom ist auch eine Krebsart, die aus erkrankten Lymphozyten entsteht und jeden Teil des Lymphsystems betreffen kann, normalerweise jedoch Milz, Thymus, Mandeln und Zungen. Es gibt mehr als 40 Arten von Lymphomen, aber die häufigsten sind Hodgkin-Lymphome und Non-Hodgkin-Lymphome. Die Symptome sind sehr ähnlich wie Klumpen im Nacken, in der Leiste, im Schlüsselbein, im Bauch und in der Achselhöhle sowie Fieber und Schweiß Nachts Gewichtsverlust ohne erkennbare Ursache, Atemnot und Husten.
Was zu tun ist: Bei Auftreten von Symptomen wird empfohlen, einen Allgemeinarzt aufzusuchen, der Sie an einen Onkologen oder Hämatologen überweist, der neben dem Blutbild weitere Tests anordnet, um die Krankheit zu bestätigen. Die Behandlung wird erst angezeigt, nachdem der Arzt den Grad der Erkrankung festgelegt hat. In der Regel werden jedoch Chemotherapie, Strahlentherapie und Knochenmarktransplantation durchgeführt.
